L’action d’Abivax retrouve un terrain plus rationnel après les déclarations sans équivoque de son dirigeant. Marc de Garidel a fermement démenti les spéculations persistantes sur une prise de contrôle par le géant américain Eli Lilly, qualifiant ces bruits de « simple parasite ». Cette mise au point devrait clore une période de volatilité alimentée par les rumeurs et recentrer l’attention sur les fondamentaux de la société, à commencer par son candidat-médicament phare, l’Obefazimod.
Une trajectoire recentrée sur les fondamentaux
L’élément déclencheur de la récente envolée boursière n’a rien à voir avec des opérations de fusion-acquisition. C’est bien l’annonce de résultats positifs en phase clinique avancée pour l’Obefazimod, en juillet 2025, qui a propulsé le titre. La valorisation avait alors connu une progression spectaculaire de plus de 1 500 %, portant le cours jusqu’à un sommet de 132 euros fin décembre 2025. Suite aux récentes clarifications du management, l’action s’établit désormais aux alentours de 101 euros, recentrant l’évaluation sur les perspectives médicales réelles.
Le CEO éteint définitivement les spéculations
Interrogé mardi, Marc de Garidel a été catégorique : aucune discussion concernant une cession d’Abivax n’a eu lieu. Il a rappelé que la procédure française de contrôle des investissements étrangers aurait nécessairement rendu publique une telle transaction, ce qui n’a jamais été le cas. Pour la direction, ces rumeurs constituaient une distraction opérationnelle dont la biotech se passerait bien.
Parallèlement à ce démenti, la société a réaffirmé sa solidité financière. Les liquidités actuelles sont suffisantes pour financer le pipeline de développement jusqu’au quatrième trimestre 2027. La direction anticipe néanmoins le besoin de lever des fonds supplémentaires pour atteindre, à terme, le seuil de rentabilité.
Les prochains jalons cliniques sous les projecteurs
Désormais, la dynamique du titre reposera entièrement sur l’avancée des programmes cliniques. Le prochain catalyseur majeur est attendu pour fin juin 2026, avec la publication des résultats principaux de l’étude de maintenance de phase III sur l’Obefazimod dans le traitement de la colite ulcéreuse. Des données positives à cette étape réduiraient significativement le risque perçu du développement.
Le calendrier est chargé : les premiers résultats de l’étude ABTECT-UC sont prévus avant la fin du deuxième trimestre 2026, le dépôt du dossier d’homologation aux États-Unis est ciblé pour fin 2026, et des données initiales dans la maladie de Crohn devraient être communiquées d’ici la fin de l’année. Les analystes estiment que, débarrassée du bruit spéculatif, l’action gagne en visibilité et que son évolution sera directement corrélée à la réussite de ces étapes médicales cruciales.
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