Le géant pharmaceutique danois Novo Nordisk renforce sa position dans le domaine des maladies rares grâce à un accord d’envergure. La société acquiert les droits mondiaux du Zaltenibart, une molécule en phase clinique développée par Omeros Corporation, pour une transaction potentielle atteignant 2,1 milliards de dollars.
Un investissement stratégique à haut potentiel
Cette opération représente un mouvement stratégique important pour Novo Nordisk dans un secteur en pleine expansion. Le montant initial de 340 millions de dollars, payable immédiatement et sous forme de milestones, pourrait s’élever à 2,1 milliards de dollars si tous les objectifs de développement et de commercialisation sont atteints. Des redevances échelonnées complètent ce dispositif financier. La finalisation de l’acquisition est prévue pour le quatrième trimestre 2025, sous réserve de l’approbation des autorités réglementaires.
Le Zaltenibart cible spécifiquement la protéine MASP-3, un activateur essentiel du système du complément. Cette approche thérapeutique innovante a déjà démontré des résultats encourageants lors d’essais de phase 2 dans le traitement de l’hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN), une pathologie sanguine rare et potentiellement mortelle.
Conquérir le marché des traitements de l’HPN
Le marché des thérapies contre l’HPN, actuellement dominé par les inhibiteurs du C5 comme le Soliris et l’Ultomiris d’AstraZeneca, représente un enjeu économique considérable. Les projections estiment sa valeur à plus de 10 milliards de dollars d’ici 2034. Le mécanisme d’action original du Zaltenibart, en inhibant MASP-3, présente l’avantage théorique de bloquer simultanément l’hémolyse intravasculaire et extravasculaire.
Cette différenciation pourrait lui permettre de capturer des parts de marché significatives, bien que le traitement devra s’imposer face aux thérapies intraveineuses établies et aux nouvelles alternatives orales comme le Fabhalta de Novartis.
Perspectives de développement élargies
Novo Nordisk envisage de lancer un programme mondial de phase 3 pour le Zaltenibart dans l’HPN suite à cette acquisition. Parallèlement, le laboratoire explorera le potentiel thérapeutique de cette molécule pour d’autres affections rénales et hématologiques rares.
Le succès de ce investissement milliardaire pourrait non seulement élargir l’arsenal thérapeutique disponible pour les patients, mais aussi consolider durablement les sources de revenus du groupe danois dans les prochaines années.
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