Après une chute vertigineuse de son cours boursier la semaine dernière, Valneva tente de recentrer l’attention des investisseurs sur ses avancées opérationnelles. L’occasion se présente dès le 31 mars à l’occasion du World Vaccine Congress à Washington. Le biotech français y dévoilera les premières données en vie réelle de son vaccin contre le chikungunya, IXCHIQ®. Cette étape vise à mettre en lumière un marché crucial pour ses futures recettes, distinct du programme très médiatisé contre la maladie de Lyme.
Une situation financière tendue
Le contexte pour Valneva est difficile. L’action a en effet plongé de plus de 38% sur la semaine, pour clôturer jeudi à 2,79 euros. Cet effondrement a conduit l’indicateur RSI à un niveau extrême de 9,3, signalant une situation de survente technique prononcée. Les résultats financiers de l’exercice 2025 n’arrangent rien : bien que disposant de près de 110 millions d’euros de liquidités, Valneva a enregistré une perte nette de 115,2 millions d’euros. Cette perte est en partie imputable à sa participation à hauteur de 30% dans les coûts du programme Borréliose.
C’est dans ce cadre que les prochaines présentations à Washington revêtent une importance capitale. Elles doivent apporter des signaux opérationnels positifs et concrets.
Le test brésilien du vaccin Chikungunya
La direction, menée par le PDG Thomas Lingelbach, compte s’appuyer sur les résultats d’une vaste campagne de vaccination pilote menée au Brésil. En partenariat avec l’Instituto Butantan, plus de 12 000 personnes ont déjà été immunisées avec IXCHIQ® dans ce pays.
Le Brésil représente un marché central pour Valneva. Premier pays endémique au monde à avoir approuvé le vaccin l’année dernière, il a recensé à lui seul plus de 260 000 cas de chikungunya en 2024. La démonstration de l’efficacité du vaccin dans les conditions réelles brésiliennes est donc un enjeu majeur. Un succès pourrait solidifier la position de Valneva pour les livraisons internationales à venir, s’appuyant sur les jusqu’à 500 000 doses déjà préparées.
Une diversification avec le candidat Shigella
Parallèlement au chikungunya, Valneva développe activement un autre candidat-vaccin, ciblant cette fois la shigellose. Ce projet bénéficie déjà du statut Fast Track de la FDA américaine. Il s’adresse à un marché estimé à plus de 500 millions de dollars par an.
Les premières données issues de deux études de phase 2 en cours sont attendues pour mi-2026. Ce programme constitue un pilier essentiel pour bâtir un deuxième relais de croissance à moyen terme, diversifiant le portefeuille de l’entreprise.
Ainsi, Washington offre à Valneva une tribune pour prouver la viabilité commerciale d’IXCHIQ® avec des données tangibles. La capacité du management à convaincre de l’efficacité du vaccin sur le terrain sera déterminante pour inverser la dynamique négative récente.
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