Le laboratoire français a publié ce mercredi le décompte de ses actions et droits de vote pour le mois d’octobre 2026, une formalité qui intervient après une fin de mois chargée sur le front opérationnel et scientifique. Car entre-temps, Sanofi a relevé ses ambitions annuelles, décroché une revalorisation chez BNP Paribas Exane et noué un partenariat de recherche aux Émirats arabes unis.
Une dynamique trimestrielle confirmée
Les chiffres dévoilés le 30 octobre ont de quoi rassurer : sur le troisième trimestre 2026, le chiffre d’affaires de Sanofi a atteint 14,44 milliards d’euros, soit une progression de 14,3 % à taux de change constants. Le bénéfice ajusté par action s’est établi à 3,55 euros sur la même période. Fort de ces résultats, le groupe a revu à la hausse son objectif pour l’ensemble de l’exercice 2026 : il table désormais sur une croissance des ventes dans le bas de la fourchette des dix pour cent, toujours hors effets de change, et sur une augmentation du résultat ajusté par action dans le milieu de cette même fourchette. La veille de la publication, le titre avait gagné 0,9 % pour clôturer à 87,74 euros.
La performance doit beaucoup à Dupixent, dont la vigueur a dépassé les attentes des analystes. C’est précisément ce point qu’a mis en avant BNP Paribas Exane : lundi, le bureau d’études a relevé sa recommandation de « Neutre » à « Surperformant », tout en portant son objectif de cours de 79 à 102 euros. UBS a emboîté le pas le même jour, réhaussant sa cible de 78 à 88 euros, sans toutefois modifier sa position neutre. La banque suisse souligne, selon les médias, que les investisseurs s’interrogent toujours sur la croissance une fois Dupixent arrivé à maturité.
Un jalon vaccinal déclenche un versement
Sur le plan du pipeline, Sanofi a franchi le 28 octobre une étape dans son programme de vaccin combiné contre la grippe et le Covid-19 : le cinquième patient a été inclus dans une étude de phase 3 menée en Europe. Cet événement a mécaniquement déclenché un paiement d’étape de 125 millions de dollars au profit de Novavax. Le partenaire américain attend une seconde échéance de 75 millions de dollars, celle-ci conditionnée à l’achèvement du transfert de la technologie de fabrication — un jalon distinct de celui lié à l’avancement de l’essai européen.
Un accord de recherche à Abu Dhabi
Le 4 novembre, le groupe a par ailleurs signé un accord de recherche stratégique avec la Khalifa University of Science and Technology. Les deux partenaires se penchent sur les liens génétiques entre l’asthme et la bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) dans la population des Émirats arabes unis. L’étude dispose du feu vert d’un comité d’éthique ainsi que de l’autorisation réglementaire délivrée à Abu Dhabi. Aucune nouvelle thérapie n’accompagne cette annonce : il s’agit d’un travail de recherche fondamentale sur les associations génomiques liées à ces deux pathologies respiratoires.
La FDA suspend son programme de bons
Autre dossier réglementaire à suivre : l’agence américaine du médicament a gelé son dispositif de bons accélérant l’examen des dossiers, rapporte Reuters. Le programme, à l’initiative du patron de la FDA, est cité par l’agence pour illustrer le rôle du conseil exécutif dans le processus d’homologation, à l’image de l’instruction du dossier Tzield de Sanofi. Un point de vigilance pour le calendrier américain du laboratoire, même si les analystes n’en ont pas fait mention dans leurs notes de lundi.
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