EssilorLuxottica a présenté mardi sa nouvelle lunette auditive Nuance Audio Plus, un dispositif classé comme aide auditive sans ordonnance destiné aux pertes d’audition légères à modérées. Le groupe a obtenu le feu vert de la FDA américaine pour une commercialisation libre, sans consultation médicale préalable. À la Bourse de Paris, l’action a réagi favorablement en gagnant 3,1 % sur la séance de mardi, à 145,60 euros.
Le nouveau modèle intègre microphones directionnels et haut-parleurs directement dans les branches de la monture, au point de se confondre visuellement avec une paire de lunettes classique. Par rapport à la génération précédente, l’appareil affiche une autonomie pouvant atteindre dix heures, des commandes physiques logées sur le cadre et une puissance d’amplification revue à la hausse. S’y ajoutent une meilleure clarté vocale et un renforcement du son. Le pilotage se fait au choix via une application smartphone ou une télécommande dédiée.
Sur le marché américain, la monture est proposée en trois variantes — Square, Pathos et Upturn — à un prix d’entrée de 829 dollars. Son statut d’aide auditive en vente libre dispense les utilisateurs d’un passage chez un spécialiste pour l’adaptation.
Un vivier de 1,25 milliard de personnes
Le groupe vise un potentiel mondial estimé à 1,25 milliard de personnes touchées par une perte auditive légère à modérée, dont près de 90 % ne disposent aujourd’hui d’aucune solution adaptée. Selon Stefano Genco, responsable mondial de Nuance Audio, les produits sont déjà distribués dans 14 pays et via plus de 18 000 points de vente. La clientèle se révèle en moyenne cinq ans plus jeune que celle des appareils auditifs traditionnels, et deux acheteurs sur trois n’avaient jamais utilisé un système conventionnel auparavant.
Myopie : des résultats préliminaires encourageants
En parallèle de son offensive dans l’audition, le groupe poursuit le développement de verres correcteurs contre la myopie infantile. Il a publié mardi les résultats intermédiaires d’une étude randomisée en double aveugle menée à Guangzhou, en Chine, sur le verre Essilor Stellest 2.0. Au bout de six mois, ce dernier a ralenti la progression de la myopie de 0,51 dioptrie par rapport à des verres unifocaux classiques. L’allongement axial de l’œil des enfants suivis a diminué de 0,21 millimètre. Plus de 90 % des participants ont porté les verres plus de douze heures par jour. Le critère principal de l’essai clinique reste toutefois l’évaluation à douze mois. Aux États-Unis, Stellest 2.0 n’est pas encore homologué.
Lunettes connectées : dix millions d’unités visées
Les modèles connectés s’imposent par ailleurs comme un axe stratégique majeur. Selon Reuters, EssilorLuxottica entend atteindre une capacité de production de dix millions d’unités intelligentes par an d’ici fin 2026. Les données de Counterpoint Research montrent que les livraisons mondiales de lunettes dopées à l’IA ont bondi de 263 % au premier semestre 2026 sur un an, les modèles sans écran représentant 96 % du marché, portés par l’expansion conjointe de Meta et d’EssilorLuxottica.
Cette montée en puissance technologique a un coût. Au deuxième trimestre 2026, le chiffre d’affaires s’est établi à 7 692 millions d’euros, en progression de 7,2 %. Les segments spécialisés comme la gestion de la myopie et les lunettes dopées à l’IA ont enregistré de nettes avancées, tandis que l’activité historique des montures et aides visuelles a crû plus modérément, autour de 5 %.
Un parcours boursier sous tension
Malgré la hausse de mardi, le bilan annuel reste lourd : depuis le 1er janvier, le titre abandonne 46 % et évolue 55 % en dessous de son plus haut sur 52 semaines. Des obstacles réglementaires entourent les lunettes à caméra, et les débats sur la gouvernance de l’actionnaire majoritaire Delfin Sarl pèsent également. Kepler Cheuvreux a récemment abaissé sa recommandation à « Reduce », redoutant une dilution des marges liée aux nouveaux segments technologiques, quand RBC Capital a confirmé son avis « Outperform ».
La réussite d’initiatives telles que la Nuance Audio Plus déterminera si l’alliage, très rentable, entre produit de santé et aide du quotidien parvient à s’ancrer durablement.
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