Le titre Valneva évolue sur le fil du rasoir. À 2,23 euros, l’action du spécialiste des vaccins flirte avec son plancher des 52 semaines (2,13 euros), après avoir perdu près de 41 % depuis janvier. Dans ce contexte déjà tendu, la levée de l’interdiction de vente pesant sur les dirigeants risque d’accentuer la pression vendeuse.
Des analystes à couteaux tirés
Le consensus de place reste partagé. Goldman Sachs recommande la vente des ADR cotés aux États-Unis avec un objectif fixé à 4,90 dollars, tandis que Guggenheim maintient un avis d’achat à 11 dollars. La moyenne des analystes pointe un cours cible proche de 12 dollars – un horizon qui paraît bien lointain au vu des niveaux actuels. L’indice de force relative (RSI) à 37,6 frôle la zone de survente, mais sans signal de retournement franc.
Fin de la période de conservation : un nouvel afflux d’actions en vue
La dégradation du cours intervient au moment où le management recouvre sa liberté de mouvement. Fin avril, Valneva avait levé 84 millions d’euros via un placement privé de 16 millions de titres au prix unitaire de 2,33 euros. Les investisseurs participants avaient pu négocier leurs actions immédiatement ; en revanche, les dirigeants s’étaient engagés à une période de détention de 61 jours, qui expire ce mardi. Désormais, le flottant s’élargit, et toute cession de la part des insider risquerait d’alourdir encore le carnet d’ordres.
Des fondamentaux sous tension
Les résultats du premier trimestre 2026 n’ont pas rassuré. Valneva accuse une perte par action de 0,42 dollar pour un chiffre d’affaires de 35,8 millions de dollars. Pour l’exercice en cours, la direction table sur des recettes comprises entre 135 et 150 millions d’euros – un objectif ambitieux au vu du démarrage poussif. Les vaccins commercialisés contre l’encéphalite japonaise et le choléra constituent la base de ce portefeuille, mais leur seul apport pourrait s’avérer insuffisant.
Le vaccin anti-Lyme, le véritable joker
Le grand espoir repose sur le candidat vaccin contre la borréliose de Lyme, développé en partenariat avec Pfizer. Les essais de phase avancée ont montré une efficacité supérieure à 70 %. Une demande d’homologation auprès de la FDA est programmée. Aux États-Unis, plus de 470 000 cas de Lyme sont recensés chaque année, et aucun vaccin n’est actuellement autorisé. Des données préliminaires sur un autre candidat (à base d’anticorps) suggèrent une bonne tolérance.
Sur le plan technique, la tendance reste baissière
L’action évolue nettement sous sa moyenne mobile à 50 jours (2,41 euros) et surtout sous celle à 200 jours (3,60 euros), désormais inaccessible. Le moindre faux pas – un enfoncement des 2,13 euros – ouvrirait la voie à une nouvelle jambe de baisse. La fenêtre de dépôt du dossier Lyme auprès de la FDA constituera le prochain catalyseur décisif. Tout retard accentuerait la pression, tandis qu’un signal positif pourrait au moins combler une partie de l’écart avec les objectifs des analystes.
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