Cinq ans après une injection unique, la réponse immunitaire conférée par IXCHIQ ne se dément pas. Valneva a dévoilé des données selon lesquelles 94 % des 221 adultes en bonne santé inclus dans l’analyse présentaient encore des anticorps neutralisants au-dessus du seuil de séropositivité retenu. Un résultat qui plaide pour une protection durable, mais dont la portée commerciale reste suspendue aux conditions d’utilisation fixées par les autorités sanitaires.
La persistance de ces anticorps s’avère comparable entre les participants les plus âgés et les plus jeunes. Reste à savoir si ce maintien des titres se traduit par un bénéfice clinique concret : la mesure immunologique constitue un signal favorable, sans pour autant démontrer à elle seule une protection contre la maladie sur toute la période. Le laboratoire entend d’ailleurs prolonger le suivi de l’étude VLA1553-303 sur dix ans, faisant de l’endurance de la réponse immunitaire un point d’examen durable pour le développement du vaccin.
Un cadre réglementaire qui pèse sur le potentiel commercial
À cet optimisme scientifique répondent des restrictions d’usage bien réelles. Aux États-Unis, la licence a été suspendue en 2025 après la survenue de quatre nouveaux cas d’effets indésirables graves. En France, la recommandation de ne pas administrer le vaccin aux personnes de plus de 65 ans demeure en vigueur.
L’Agence européenne des médicaments a toutefois levé le 15 juillet 2025 la restriction temporaire visant les seniors, au terme d’une revue de sécurité. Les effets indésirables graves étaient majoritairement apparus chez des patients souffrant déjà de pathologies chroniques. Pour les personnes immunodéprimées, IXCHIQ reste contre-indiqué ; l’EMA préconise une vaccination au cas par cas, après évaluation du rapport bénéfice-risque, lorsqu’un risque infectieux significatif existe. L’usage potentiel dépend donc étroitement de l’état de santé et du niveau d’exposition de chacun.
Le Brésil offre un aperçu concret du terrain : entre février et octobre 2026, environ 80 000 adultes y ont reçu le vaccin dans le cadre d’une campagne pilote.
Deux questions pour les investisseurs
La lecture boursière du dossier se résume à deux interrogations : quelle solidité affichera l’immunité dans la durée, et jusqu’où IXCHIQ pourra-t-il être déployé compte tenu des exigences de sécurité ? Les nouvelles données de long terme plaident en faveur de Valneva, à condition que le constat immunologique se conjugue avec un profil bénéfice-risque tenable sur chaque territoire d’emploi.
Le calendrier financier n’est pas en reste. Valneva publiera le 24 novembre 2026 ses résultats des neuf premiers mois de l’exercice 2026, une échéance annoncée le 4 novembre. Une webdiffusion et un rapport sur l’évolution des affaires accompagneront cette publication, qui couvrira donc à la fois le bilan à neuf mois et des éléments complémentaires sur l’activité.
Côté capital, une communication du 3 novembre a précisé le nombre d’actions et de droits de vote théoriques. Au 31 octobre, le groupe recensait environ 190 millions d’actions ordinaires, pour un total de droits de vote théoriques d’environ 205 millions à la même date.
À signaler également : le candidat vaccin tétravalent contre la shigellose S4V2 a livré des résultats positifs. L’annonce, datée de la veille, portait sur deux études de phase 2 et concernait donc un autre programme que IXCHIQ. Selon la société, l’étude menée avec un modèle d’infection humaine contrôlée a atteint son critère principal, avec une réduction statistiquement significative de la fréquence des shigelloses provoquées par S. sonnei par rapport au groupe placebo.
Publicité
Actions Valneva: Acheter, conserver ou vendre ?
Téléchargez gratuitement votre analyse de Valneva et obtenez la réponse que vous cherchiez ! À quelle adresse e-mail pouvons-nous vous envoyer votre analyse gratuite ?
Obtenir une analyse de Valneva entièrement gratuite : En savoir plus ici !
